微核計(jì)數(shù)試驗(yàn)作為遺傳毒性的檢測(cè)方法，廣泛應(yīng)用于藥品、化妝品、保健食品等領(lǐng)域的毒性評(píng)價(jià)，能夠靈敏地反映出遺傳毒性物質(zhì)對(duì)染色體的損傷。隨著檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步和新方法的應(yīng)用，對(duì)于微核的檢測(cè)手段也越來越多樣。隨著新技術(shù)的不斷發(fā)展，目前微核計(jì)數(shù)試驗(yàn)的檢測(cè)手段有了很大的提高，主要體現(xiàn)在以流式細(xì)胞技術(shù)為手段的微核檢測(cè)方法。流式細(xì)胞儀的應(yīng)用，使微核的檢測(cè)突破了人工計(jì)數(shù)方法的局限性和主觀性，從而使結(jié)果更加準(zhǔn)確和客觀，檢測(cè)的目標(biāo)物也從骨髓細(xì)胞發(fā)展到外周血細(xì)胞甚至體外培養(yǎng)的細(xì)胞。微核計(jì)數(shù)試驗(yàn)作為遺傳毒...

微核計(jì)數(shù)常用于微核測(cè)試用于輻射損傷、輻射防護(hù)、化學(xué)誘變劑、新藥試驗(yàn)、食品添加劑的安全評(píng)價(jià)，以及染色體遺傳疾病和癌癥前期診斷等各個(gè)方面。在進(jìn)行微核計(jì)數(shù)前需要對(duì)其微核有一定的了解，下面我們來仔細(xì)說一說。有實(shí)驗(yàn)證明，整條染色體或幾條染色體也能形成微核。這些斷片或染色體在分裂過程中行動(dòng)滯后，在分裂末期不能進(jìn)入主核，便形成了主核之外的核塊。當(dāng)子細(xì)胞進(jìn)入下一次分裂間期時(shí)，它們便濃縮成主核之外的小核，即形成了微核。已經(jīng)證實(shí)，微核率的大小是和作用因子的劑量或輻射累積效應(yīng)呈正相關(guān)，這一點(diǎn)與染色...

現(xiàn)今，對(duì)菌落的研究越來越多，研究菌落的方法也越來越多，下面我們來具體說說菌落計(jì)數(shù)方法。菌落計(jì)數(shù)方法是將待測(cè)樣品適當(dāng)稀釋后，取一定量的稀釋液涂布到平板上，每個(gè)單細(xì)胞生長繁殖而形成肉眼可見的菌落，即一個(gè)單菌落代表原樣品中的一個(gè)單細(xì)胞，即菌落形成單位（colony-formingunits，CUF）。該方法是根據(jù)每個(gè)活的細(xì)菌能長出一個(gè)菌落的原理設(shè)計(jì)的，菌液中的死亡細(xì)菌或無繁殖能力的細(xì)菌不包括在內(nèi)。菌落計(jì)數(shù)方法操作方法如下：1、取一定量（如100μl）的菌懸液，進(jìn)行10×倍梯度系列稀...

在浮游植物鑒定中，測(cè)出的葉綠素a的含量是表征浮游植物生物量的重要指標(biāo)之一。通過測(cè)定浮游植物葉綠素，可掌握水體初級(jí)生產(chǎn)力情況，反映水體富營化程度。通常對(duì)淡水中葉綠素a的測(cè)定方法是采用《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）》，即下面所用的規(guī)范方法。該方法實(shí)驗(yàn)提取過程操作略顯繁瑣，樣品在分析過程中多次轉(zhuǎn)移，易造成樣品的缺失，影響浮游植物鑒定結(jié)果。在不影響丙酮萃取分光光度法原理的前提下，利用丙酮加熱以提高萃取能力，并對(duì)若干個(gè)湖泊、湖庫、河流水進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。在改進(jìn)的方法中，將步驟2的樣品提...

為了更好地從種群的組成上描述群落的結(jié)構(gòu)特征，下面我們通過親身實(shí)踐來探究池塘浮游生物類群的豐富度。浮游生物鑒定的采樣：可將浮游生物網(wǎng)縛于長2m的竹竿上，使網(wǎng)在水下15cm作“∞”形反復(fù)拖曳3～5min，然后將網(wǎng)提取抖動(dòng)，待水濾去后，打開網(wǎng)頭，倒入廣口瓶中，當(dāng)場(chǎng)加入固定液，帶回實(shí)驗(yàn)室。若沒有浮游生物網(wǎng)，可提前1～2天用采水瓶(可用塑料罐自制)取1000ml，裝入2L的廣口瓶中，立即加入魯哥氏液15ml，帶回實(shí)驗(yàn)室，靜置24h以上，吸出上層液即可。鑒定分類及觀察：觀察前需將樣液搖勻...

現(xiàn)今，對(duì)于浮游生物鑒定的試驗(yàn)越來越多，但是一般的鑒定方法并不能很好地進(jìn)行鑒定。在水槽或在容器中的網(wǎng)采浮游動(dòng)物的游泳運(yùn)動(dòng)和攝食行為不易用放大鏡或肉眼觀察。顯微解剖鏡下的視野又有限，在載物臺(tái)上用手輕輕地移動(dòng)容器也不能很好地追蹤浮游動(dòng)物的活動(dòng).為了進(jìn)行網(wǎng)采浮游動(dòng)物的這種活體觀察。“浮游生物觀察管”是高220毫米，外徑20毫米的玻璃管，管的上部用橡膠塞塞住，上半部還有一根內(nèi)徑為1.5毫米的細(xì)管，用以撥驅(qū)氣泡。把浮游動(dòng)物放入觀察管后裝滿水，待管內(nèi)沒有殘留的氣泡時(shí)把塞子塞上。一手拿著管，...

抑菌圈測(cè)量儀主要是利用抗菌素生物檢定法對(duì)形成的透明抑菌斑進(jìn)行測(cè)量的儀器，專為藥品微生物檢測(cè)而設(shè)計(jì)，集水平集多模型圖像分割算法和多模式抑菌圈測(cè)量技術(shù)于一體，可有效解決藥品檢測(cè)中常見的細(xì)菌計(jì)數(shù)、藥渣干擾、微生物限度檢查測(cè)定等問題。廣泛應(yīng)用于藥品檢驗(yàn)、制藥等行業(yè)部門進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析。抑菌圈測(cè)量儀自動(dòng)獲得各菌落面積、等效直徑、長軸、短軸、長寬比、圓度、周長、形狀系數(shù)等。可按形態(tài)指標(biāo)過濾查詢，鼠標(biāo)點(diǎn)擊修正，無痕剔除網(wǎng)格及文字，自動(dòng)剔除雜質(zhì)，有效支持復(fù)雜微生物統(tǒng)計(jì)，儀器直接和微機(jī)的USB接口...

在抗生素的含量測(cè)定試驗(yàn)中普遍使用微生物鑒定法，微生物檢定法的優(yōu)點(diǎn)是其檢定原理與臨床醫(yī)療要求基本一致,可以直接表示抗生素對(duì)微生物的作用并通過生物檢定統(tǒng)計(jì)分析,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更趨于準(zhǔn)確。在微生物檢定法中培養(yǎng)基質(zhì)量占很重要的地位,它不僅影響細(xì)菌的生長,使抗生素的低抑菌濃度發(fā)生變化,還能影響抗生素的擴(kuò)散系數(shù)和時(shí)間,如此就會(huì)影響抑菌圈直徑的大小與邊緣的清晰度和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。培養(yǎng)基成分中以胨和瓊脂影響大。因此,對(duì)培養(yǎng)基原材料必須預(yù)先試驗(yàn),挑選統(tǒng)一的品牌使用。其中抑菌圈分析儀可以快速的測(cè)出...

菌落計(jì)數(shù)儀因其使用的自動(dòng)化程度高、分析結(jié)果可核對(duì)、樣品信息可留存等，已逐漸被越來越多的科研院所、衛(wèi)生疾控部分所喜愛。現(xiàn)今，大部分菌落計(jì)數(shù)儀均是采用成像分析法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)計(jì)數(shù)的，即由成像硬件+分析軟件所組成，這二塊內(nèi)容的任何一塊上出現(xiàn)失分，都會(huì)嚴(yán)重影響計(jì)數(shù)分析結(jié)果的穩(wěn)定性。下面我們就來介紹下成像硬件和分析軟件的選型方法。一、成像硬件的選型成像硬件用于獲得清晰有效的菌落圖像，以便分析計(jì)數(shù)。現(xiàn)今的成像硬件有拍照成像的、掃描成像的。由攝像頭拍照成像的優(yōu)點(diǎn)是：成像速度快，能確保在0.5秒內(nèi)...

菌落總數(shù)是指食品經(jīng)過處理，在一定條件下培養(yǎng)后，所得1g或1ml檢樣中所含細(xì)菌菌落總數(shù)。菌落總數(shù)主要作為判別食品被污染程度的標(biāo)志，也可以應(yīng)用這一方法觀察細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài)，以便對(duì)被檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)提供依據(jù)。菌落總數(shù)并不表示樣品中實(shí)際存在的所有細(xì)菌總數(shù)，菌落總數(shù)并不能區(qū)分其中細(xì)菌的種類，所以有時(shí)被稱為雜菌數(shù)，需氧菌數(shù)等。全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀檢樣稀釋及培養(yǎng)1.以無菌操作，將檢樣25g(或25mL)剪碎以后，放于含有225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內(nèi)(瓶內(nèi)預(yù)先置適...